优馨安®无创产前基因检测通过非侵入性的无创方式,只需要5-10ml孕妇静脉血,就可以准确为您检测包括唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)在内的染色体异常,并且帮助您有效避免与侵入性产前诊断相关的流产风险。
仅需抽取
5-10ml静脉血(无需空腹)
非侵入性手段
无流产及宫内感染风险
准确率和特异性
均在99%以上
样本接收后
7个工作日出具检测报告
登录优迅官网或微信服务号
实时查询检测进展和检测报告
胎儿染色体非整倍性疾病检测技术(基因测序方法)通过采集孕妇外周血,结合高通量测序技术和生物信息分析方法,对母亲和胎儿的遗传信息进行分析,评估胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。
孕妇的外周血中存在游离的胎儿DNA,胎儿染色体数目异常会致使母体血浆中游离DNA的含量发生微量的变化。通过新一代高通量测序技术测定母体血浆中潜在的非整倍性染色体特异性位点的总量(包括母体和胎儿),与参考染色体基因位点的总量相比较,计算出胎儿患有染色体非整倍性疾病的风险值。
优迅医学对5万多例无创产前筛查样本进行回顾性分析,统计出优馨安®无创产前基因检测针对21、18、13三大染色体检测的特异性、灵敏度均达到99.98%以上,检出率与核型分析结果一致。
引自2016国家卫计委《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》