优迅医学搭建有以二代测序为核心的基因测序及生物信息分析平台，优迅医学搭建有以二代测序为核心的基因测序及生物信息分析平台，同时拥有一代测序（sanger 测序）、高效液相色谱及串联质谱平台，各平台间优势互补，能够满足更为广泛的临床需求。

优迅医学自主研发的ESRiT 技术，通过先进的核酸提取和文库制备、高深度二代测序及精准信息分析方案，使用多标签的错误抑制策略，在测序前随机给每一个分子加上独特设计的接头，一方面大大降低了数据的冗余，将数据利用率提高到95%以上；另一方面可矫正实验流程中可能引入的随机错误（由1%降至1/10⁶），保证分析结果的灵敏度与特异性。

优迅医学采用先进的错误抑制算法模型，准确检测SNV及INDEL；对于融合基因检测，利用双端测序策略中的序列位置信息进行判断。还针对低频突变的分析流程进行训练和优化，有效提升检测灵敏度。

优迅医学基于隐马尔科夫和贝叶斯回归等统计方法，成功开发出一套能够有效识别和剔除母体微缺微重造成的假阳性，同时基于常染色体杂合性信息，准确推断胎儿浓度，进而避免胎儿浓度过低造成的假阴性的全球一流的无创产前算法。

优迅医学NIPT检测可有效消除识别母体异常，提出母体异常造成的假阳性；可靠评估胎儿浓度，有效抑制因胎儿浓度低造成的假阴。检测适用从单胎到多胎，并覆盖染色体异常及肿瘤患者；

无创基因组病检测精度从染色体水平拓展到微缺失微重复变异：基于算法升级可实现MB级别精准分析，基于区域富集技术可实现KB级别的检测；

无创单基因病应用从染色体水平拓展到单基因病水平及亲子鉴定方向，可用于各种常显、常隐、X联锁疾病筛查。

优迅医学在国内NGS 检测机构中率先通过全球领先的认证机构新版SGS 的三标认证（ISO 9001；ISO 14001；OHSAS 18001三标一体化认证是世界范围内应用最为广泛的管理标准）。优迅医学科学化的管理体系与完善的制度，是检测的服务质量的有力保障。此外，这也将推进优迅医学进一步与海内外机构合作与交流，提升品质管理的水平，推动组织管理工作的升级，实现公司长期良性发展。